图书介绍
有机化学选论 立体化学与反应机理PDF|Epub|txt|kindle电子书版本网盘下载
- 赵明根，孙金鱼编著 著
- 出版社： 北京：中国石化出版社
- ISBN：9787511446961
- 出版时间：2018
- 标注页数：200页
- 文件大小：14MB
- 文件页数：209页
- 主题词：有机化学－立体化学－高等学校－教材
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图书目录
上篇 立体化学3
第1章 有机反应中需要考虑的因素3
1.1 有机反应和试剂的研究3
1.1.1 有机反应的分类3
1.1.2 有机反应中试剂的分类3
1.2 热力学控制和动力学控制的反应4
1.3 有机反应中的取代基效应5
1.3.1 电子因素的影响5
1.3.2 立体因素的影响12
1.3.3 邻近基团参与的影响20
第2章 静态立体化学26
2.1 立体异构体的分类26
2.1.1 对映异构26
2.1.2 非对映异构26
2.1.3 构象异构27
2.2 对映异构28
2.2.1 对映异构实例28
2.2.2 对映异构体书写方法28
2.2.3 对映异构体命名方法32
2.2.4 手性分子的判断35
2.2.5 手性分子的分类35
2.3 顺反异构36
第3章 周环反应（动态立体化学）38
3.1 周环反应的特征和类型38
3.2 电环化反应39
3.2.1 π电子数为（4n＋2）分子的电环化反应39
3.2.2 π电子数为4n分子的电环化反应41
3.2.3 考研试题实例42
3.3 环加成反应43
3.3.1 【2＋2】环加成反应43
3.3.2 【4＋2】环加成反应45
3.3.3 考研试题实例49
3.4 σ-键迁移反应51
3.4.1 ［1，j］σ-键氢迁移52
3.4.2 ［1，j］σ-键烷基碳原子的迁移54
3.4.3 ［i，j］σ-键迁移55
3.4.4 考研试题实例56
下篇 有机反应机理61
第4章 有机反应中的活泼中间体61
4.1 碳正离子61
4.1.1 碳正离子的结构61
4.1.2 碳正离子的稳定性62
4.1.3 碳正离子的产生方法64
4.1.4 碳正离子的反应65
4.1.5 非经典碳正离子68
4.2 碳负离子70
4.2.1 碳负离子的结构70
4.2.2 碳负离子的稳定性71
4.2.3 碳负离子的产生73
4.2.4 碳负离子的反应74
4.3 自由基78
4.3.1 自由基的结构78
4.3.2 自由基的稳定性79
4.3.3 自由基的产生80
4.3.4 自由基的反应81
4.3.5 离子自由基82
4.4 卡宾84
4.4.1 卡宾的结构84
4.4.2 卡宾的产生85
4.4.3 卡宾的反应86
4.5 乃春91
4.5.1 乃春的产生91
4.5.2 乃春的反应92
4.6 苯炔94
4.6.1 苯炔的产生方法94
4.6.2 苯炔的结构95
4.6.3 苯炔的生成方向及加成方向95
4.6.4 苯炔的反应97
第5章 有机反应机理101
5.1 反应机理的推断101
5.2 饱和碳原子上的亲核取代机理（SN）101
5.2.1 反应机理及类型101
5.2.2 影响取代反应的因素讨论102
5.2.3 紧密离子对理论103
5.2.4 仲醇发生亲核取代反应的特殊性104
5.2.5 考研试题实例105
5.2.6 习题107
5.3 消除反应机理（E）113
5.3.1 1，2-消除（β-消除）反应113
5.3.2 1，1-消除（α-消除）反应115
5.3.3 热消除反应115
5.3.4 考研试题实例116
5.3.5 习题118
5.4 碳碳重键的加成反应机理122
5.4.1 烯键的亲电加成122
5.4.2 烯烃亲电加成反应应用实例124
5.4.3 自由基加成（指对烯键）128
5.4.4 炔键的加成128
5.4.5 亲电加成反应考研试题实例129
5.5 对羰基的亲核加成反应机理131
5.5.1 亲核加成反应机理131
5.5.2 羰基加成反应的立体化学135
5.5.3 考研试题实例136
5.6 羧酸衍生物的取代反应机理145
5.6.1 反应机理145
5.6.2 应用实例148
5.6.3 习题152
5.7 芳环上的取代反应机理157
5.7.1 芳香族亲电取代反应机理（加成-消除）157
5.7.2 芳香族亲核取代反应机理（亲核加成-消除）162
5.7.3 经苯炔历程的取代反应机理（消除-加成）163
5.8 氧化还原反应164
5.8.1 氧化反应164
5.8.2 还原反应168
第6章 分子重排反应174
6.1 分子重排反应的含义和分类174
6.1.1 分子重排反应的含义174
6.1.2 分子重排反应的分类174
6.2 亲核重排反应及其立体化学174
6.2.1 邻二叔醇（pinacol）重排175
6.2.2 瓦格纳尔-梅尔外因（Wagner-Meerwein）重排182
6.2.3 二苯羟乙酸（benzilic acid）重排184
6.2.4 霍夫曼（Hofmann）酰胺降级重排186
6.2.5 贝克曼（Beckmann）重排189
6.2.6 拜尔-维利格（Baeyer-Villiger）重排192
6.2.7 过氧化氢烃重排194
6.3 亲电重排反应195
6.4 芳香族重排反应196
6.4.1 联苯胺重排反应196
6.4.2 傅瑞斯（Fries）重排反应197
主要参考文献200