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第一章 绪论1

1.1 高效液相色谱的发展1

1.2 色谱法的分类2

1.3 液相色谱与气相色谱3

1.4 高效液相色谱与经典液相色谱4

参考文献4

第二章 基本概念5

2.1 色谱过程5

2.2 保留方程式7

2.3.1 理论塔板数和塔板高度9

2.3 柱效率9

2.3.2 有效理论塔板数和有效塔板高度13

2.4 分离度13

2.4.1 定义和表达式13

2.4.2 影响分离度的因素14

2.4.3 分离度Rs与分离因子a，有效理论塔板数N有效之间的关系16

参考文献17

第三章 液相色谱仪18

3.1 贮液器18

3.2 输液系统19

3.3.1 注射器21

3.3.2 进样阀21

3.3 进样器21

3.3.3 关于进样量的一般考虑22

3.4 色谱柱22

3.4.1 概述22

3.4.2 色谱柱的装填方法23

3.4.3 色谱柱的评价24

参考文献26

第四章 检测器27

4.1 检测器的主要技术指标27

4.1.1 基线稳定性27

4.1.2 灵敏度28

4.1.3 最小检测能力29

4.1.4 线性范围30

4.2 紫外吸收检测器30

4.2.1 原理与应用范围30

4.2.2 结构31

4.3 荧光检测器33

4.4 示差折光检测器33

4.4.1 检测原理34

4.4.2 光路系统35

4.5 二极管阵列检测器37

4.6 库仑检测器39

4.6.1 检测原理39

4.6.2 结构40

4.7 发培检测器41

4.8 电导检测器42

参考文献43

第五章 梯度洗脱44

5.1 梯度洗脱的原理44

5.2 梯度范围47

5.3 最佳梯度方法49

5.4 最佳梯度范围50

5.5 最佳的峰分布51

5.5.1 变更有机溶剂种类51

5.5.2 流动相选择52

5.6 梯度洗脱装置57

5.6.1 低压梯度57

5.6.2 高压梯度59

5.7 梯度洗脱形式及选择61

5.7.1 选择合适的A和B两种溶剂62

5.7.2 初步分离63

5.7.3 梯度形式选择63

参考文献68

第六章 液相色谱固定相69

6.1 引言69

6.2 表层多孔固定相70

6.3 全多孔微粒固定相73

6.4 化学键合固定相74

6.4.1 反应类型75

6.4.2 硅烷化键合相的制备76

参考文献80

第七章 包夹聚合固定相81

7.1 引言81

7.1.1 物理涂敷法81

7.1.2 化学涂敷法82

7.2 制备方法83

7.2.1 聚丙烯酸酯类包夹聚合固定相84

7.2.2 聚苯乙烯包夹聚合固定相85

7.2.3 甲基乙烯基聚硅氧烷包夹聚合固定相86

7.2.4 苯基乙烯基甲基聚硅氧烷包夹聚合固定相87

7.2.5 苯乙烯和马来酸酐包夹聚合固定相89

7.2.6 氯甲基苯乙烯包夹聚合固定相91

7.2.7 甲基丙烯酸羟基乙基酯/乙烯基苯包夹聚合固定相93

7.2.8 酰胺型包夹聚合固定相95

7.2.9 二酸酰胺型包夹聚合固定相96

7.3 保留机理98

7.4 固定相的稳定性101

参考文献102

8.1 固定相105

8.1.1 表层多孔型105

第八章 液-固色谱105

8.1.2 全多孔微粒型106

8.2 液-固色谱的吸附过程108

8.3 流动相110

8.3.1 流动相强度参数110

8.3.2 流动相改性113

参考文献113

第九章 化学键合相色谱114

9.1 引言114

9.2 固定相115

9.3 反相液相色谱117

9.4 反相离子对色谱120

参考文献123

第十章 离子交换色谱124

10.1 原理124

10.2 离子交换固定相125

10.3 交换平衡128

10.4 pH值对离子交换容量的影响129

10.5 流动相对分离的影响131

10.6 应用133

参考文献138

11.1 双柱离子色谱法139

第十一章 离子色谱139

11.2 膜抑制器143

11.3 单柱离子色谱法144

11.3.1 原理和阳离子交换洗脱液144

11.3.2 阴离子交换洗脱液147

11.4 开链冠醚键合柱分离金属阳离子148

11.5 光度检测器在单柱离子色谱中的应用151

11.5.1 直接光度检测法151

11.5.2 间接光度检测法152

参考文献154

12.1 原理157

第十二章 排阻色谱157

12.2 固定相和流动相158

12.3 保留行为160

12.4 色谱柱的校正162

12.5 应用163

12.5.1 作为其他高效液相色谱法的补充164

12.5.2 分离复杂混合物时可省去样品处理和净化步骤164

12.5.3 测定分子量分布166

12.5.4 生物样品的表征166

12.5.5 可用于生产过程中产品质量的监控167

12.6 液相色谱方法的选择169

参考文献170

13.1 引言171

第十三章 手性分离171

13.2 拆分机理172

13.3 手性固定相173

13.3.1 纤维素衍生物手性固定相174

13.3.2 淀粉类手性固定相179

13.3.3 环糊精手性固定相185

13.3.4 多模式环糊精固定相187

13.3.5 刷型手性固定相191

参考文献195

第十四章 多维高效液相色谱198

14.1 引言198

14.2 分类199

14.3 仪器装置及操作技术201

14.3.1 多维高效液相色谱技术201

14.3.2 仪器装置205

14.4 联用类型及应用206

14.4.1 分子排阻色谱/反相色谱(SEC/RPLC)联用206

14.4.2 离子交换色谱/反相色谱(SEC/RPLC)联用207

14.4.3 液因吸附色谱/正相色谱(SEC/RPLC)联用208

14.4.4 正相色谱/反相色谱(SEC/RPLC)联用208

14.4.5 分子排阻色谱/离子交换色谱(SEC/RPLC)联用209

14.4.6 液固色谱/反相色谱(SEC/RPLC)联用209

14.4.7 亲合色谱/反相色谱(affinity/RPLC)联用209

14.4.8 非手性/手性(anchiral/chiral)联用210

14.5 拟多维高效液相色谱211

参考文献214

第十五章 应用216

15.1 油田化学剂的分析216

15.1.1 驱油用石油横酸盐的浓度测定216

15.1.2 动态吸附试验中石油横酸盐的测定218

15.1.3 石油中微量石油横酸盐的测定220

15.1.4 反相色谱法分析烷基和烷基苯磺酸钠222

15.1.5 分子排阻色谱法测定聚丙烯酰胺226

15.2 水质分析229

15.2.1 油田水质分析229

15.2.2 冰川水样中无机离子的测定234

15.3 化工过程分析236

15.3.1 石油裂解气中痕量碱性氮化物的测定236

15.3.2 不对称合成反应产物对映体过剩值(ee)的测定238

15.3.3 反应过程中副产物微量醛的分析243

15.4 临床医学分析244

15.4.1 血浆中抗癌药物丝裂霉素C的测定244

15.4.2 体液及组织中抗癌药物HMBA的测定247

15.4.3 脑组织中氨基酸的分析249

15.4.4 脑外伤脊液兴奋氨基酸的测定252

15.4.5 鬼臼乙叉苷药代动力学研究254

15.4.6 尿中游离皮质醇的直接进样测定256

参考文献260