图书介绍
现代药学实验技术 第2卷 现代药物分析技术PDF|Epub|txt|kindle电子书版本网盘下载
- 李青山，丁红主编 著
- 出版社： 北京：中国医药科技出版社
- ISBN：7506736365
- 出版时间：2007
- 标注页数：486页
- 文件大小：28MB
- 文件页数：498页
- 主题词：药物分析
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图书目录
第一篇 药物的化学分析3
第一章 定量分析结果的误差和分析数据处理3
第一节 测量误差3
第二节 有效数字及运算法则5
第三节 有限次测量实验数据的统计处理6
第四节 定量分析的一般步骤12
第二章 滴定分析法17
第一节 滴定分析法的一般要求17
第二节 确定滴定终点的方法19
第三节 滴定条件的选择22
第四节 标准溶液和基准试剂24
第三章 酸碱滴定法28
第一节 水溶液中的酸碱平衡28
第二节 酸碱指示剂34
第三节 酸碱滴定法基本原理38
第四节 酸碱滴定法应用示例43
第四章 非水滴定法51
第一节 非水滴定法基本原理51
第二节 非水溶液中的酸碱滴定55
第三节 非水滴定法应用示例58
第五章 配位滴定法63
第一节 配位平衡63
第二节 配位滴定法基本原理68
第三节 滴定条件的选择71
第四节 配位滴定法应用示例74
第六章 氧化还原滴定法78
第一节 氧化还原平衡78
第二节 氧化还原滴定法基本原理81
第三节 氧化还原滴定法应用示例84
第七章 沉淀滴定法101
第一节 银量法101
第二节 沉淀滴定法应用示例104
第八章 重量分析法108
第一节 沉淀重量法108
第二节 挥发重量法118
第三节 其他重量分析方法120
第二篇 药物的仪器分析129
第九章 电分析化学方法129
第一节 电分析化学法基本原理129
第二节 电位分析法132
第三节 伏安法和极谱法139
第四节 电分析化学方法应用示例145
第十章 紫外-可见分光光度法153
第一节 紫外-可见分光光度法基本原理153
第二节 紫外-可见分光光度计157
第三节 紫外-可见分光光度法应用示例162
第十一章 荧光分光光度法168
第一节 荧光分光光度法基本原理168
第二节 荧光分光光度计170
第三节 荧光分光光度法应用示例172
第十二章 红外分光光度法175
第一节 红外分光光度法基本原理175
第二节 红外分光光度计及制样技术180
第三节 红外吸收光谱与有机化合物结构的关系185
第四节 红外分光光度法应用示例197
第五节 近红外光谱法简介199
第十三章 原子吸收分光光度法201
第一节 原子吸收分光光度法基本原理201
第二节 原子吸收分光光度计203
第三节 原子吸收分光光度法应用示例209
第十四章 火焰光度法211
第一节 火焰光度法基本原理211
第二节 火焰光度计212
第三节 火焰光度法应用示例214
第十五章 氢核磁共振波谱法216
第一节 氢核磁共振波谱法基本原理216
第二节 核磁共振谱仪及其应用217
第三节 化学位移219
第四节 简单自旋偶合和自旋分裂223
第五节 1H-NMR与化学结构的关系227
第六节 1H-NMR图谱的解析和应用示例229
第十六章 碳核磁共振波谱法235
第一节 碳核磁共振波谱法基本原理235
第二节 碳谱实验及各种去偶技术237
第三节 碳核磁共振谱图239
第四节 碳核磁共振波谱法应用示例241
第十七章 质谱分析法245
第一节 质谱法的基本原理245
第二节 质谱仪246
第三节 有机化合物的质谱分析249
第十八章 气相色谱法254
第一节 气相色谱法基本原理254
第二节 气相色谱仪257
第三节 气相色谱法应用示例264
第十九章 高效液相色谱法266
第一节 高效液相色谱法基本原理266
第二节 高效液相色谱仪267
第三节 高效液相色谱法应用示例275
第二十章 高效毛细管电泳法278
第一节 高效毛细管电泳法基本原理278
第二节 高效毛细管电泳仪280
第三节 高效毛细管电泳法应用示例284
第三篇 药品质量控制全分析289
第二十一章 药品质量标准及分析工作基本程序289
第一节 中国药典及常用国外药典简介289
第二节 药品检验工作的基本程序290
第三节 药品质量标准分析方法的验证292
第四节 药品质量标准的制订296
第二十二章 供试样品的前处理方法307
第一节 不同结构药物的前处理方法307
第二节 不同剂型药物的前处理方法318
第二十三章 药物分析中的鉴别试验323
第一节 药物鉴别试验的项目323
第二节 药物鉴别试验的方法324
第三节 药物鉴别试验的条件327
第四节 《中国药典》规定的一般鉴别试验及注意事项328
第二十四章 药物中杂质检查的试验方法335
第一节 药物中杂质的来源及分类335
第二节 药物中杂质的限量及计算336
第三节 一般杂质的检查方法340
第四节 特殊杂质的检查方法369
第二十五章 药物一般制剂的常规检查试验方法377
第一节 片剂的质量分析377
第二节 注射剂的质量分析391
第二十六章 抗生素效价的微生物检定法395
第一节 管碟法395
第二节 浊度法405
第二十七章 药品的安全性检查410
第一节 异常毒性检查法410
第二节 热原检查法411
第三节 细菌内毒素检查法413
第四节 升压物质检查法422
第五节 降压物质检查法424
第六节 过敏反应检查法426
第二十八章 药品的无菌检查法428
第一节 无菌检查法的概念与要求428
第二节 无菌检查的方法验证试验430
第三节 供试品的无菌检查431
第二十九章 药品的微生物限度检查437
第一节 微生物限度检查的概念与有关要求437
第二节 药品的细菌、霉菌及酵母菌计数方法439
第三节 药品的控制菌检查技术443
第四节 药品的微生物限度检查标准451
参考文献454
附录456
附录一 常用的标准溶液及应用456
附录二 弱酸、弱碱在水中的离解常数（25℃，I=0）458
附录三 金属配合物的稳定常数460
附录四 一些金属离子的lgαM（OH）值462
附录五 金属指示剂的lgαIn（H）值及变色点的pM值（即pMt值）463
附录六 某些氧化还原电对的条件电位？θ（V）464
附录七 难溶化合物的溶度积常数（25℃，I=0）465
附录八 标准缓冲溶液的pH（0～95℃）467
附录九 极谱半波电位表（25℃）467
附录十 主要基团的红外特征吸收峰469
附录十一 气相色谱法重要固定液473
附录十二 相对重量校正因子475
附录十三 HPLC常用的化学键合相477
附录十四 HPLC常用的全多孔硅胶478
附录十五 抗生素微生物检定用培养基及其制备方法478
附录十六 无菌检查法用培养基、稀释液、冲洗液的制备方法480
附录十七 微生物限度检查用培养基、溶液制备方法及试药481