图书介绍

当代有机合成方法PDF|Epub|txt|kindle电子书版本网盘下载

当代有机合成方法
  • (英)卡拉瑟斯(Carruthers,W.),(英)科德哈姆(Coldham,I.)著;王全瑞译 著
  • 出版社: 上海:华东理工大学出版社
  • ISBN:7562818444
  • 出版时间:2006
  • 标注页数:506页
  • 文件大小:16MB
  • 文件页数:518页
  • 主题词:有机合成-研究生-教材

PDF下载


点此进入-本书在线PDF格式电子书下载【推荐-云解压-方便快捷】直接下载PDF格式图书。移动端-PC端通用
种子下载[BT下载速度快]温馨提示:(请使用BT下载软件FDM进行下载)软件下载地址页直链下载[便捷但速度慢]  [在线试读本书]   [在线获取解压码]

下载说明

当代有机合成方法PDF格式电子书版下载

下载的文件为RAR压缩包。需要使用解压软件进行解压得到PDF格式图书。

建议使用BT下载工具Free Download Manager进行下载,简称FDM(免费,没有广告,支持多平台)。本站资源全部打包为BT种子。所以需要使用专业的BT下载软件进行下载。如BitComet qBittorrent uTorrent等BT下载工具。迅雷目前由于本站不是热门资源。不推荐使用!后期资源热门了。安装了迅雷也可以迅雷进行下载!

(文件页数 要大于 标注页数,上中下等多册电子书除外)

注意:本站所有压缩包均有解压码: 点击下载压缩包解压工具

图书目录

1 碳-碳单键的形成1

1.1 主族化学1

1.1.1 烯醇化物和烯胺的烷基化1

1.1.2 烯醇和烯胺的共轭加成19

1.1.3 醇醛缩合反应27

1.1.4 烯醇盐和烯胺用于不对称反应36

1.1.5 有机锂试剂45

1.1.6 有机镁试剂63

1.1.7 有机锌试剂67

1.1.8 硼、硅及锡的烯丙基有机金属试剂71

1.2 过渡金属化学75

1.2.1 有机铜试剂75

1.2.2 有机铬化学81

1.2.3 有机钴化学85

1.2.4 有机钯化学89

习题101

2 碳-碳双键的形成105

2.1 β-消除反应105

2.2 顺式热解消除反应111

2.3 碎裂化反应118

2.4 由腙制备烯烃120

2.5 由1,2-二醇制备烯烃123

2.6 由炔烃制备烯烃125

2.7 Wittig反应及相关反应132

2.8 由砜制备烯烃144

2.9 由钛或铬试剂制备烯烃148

2.10 烯烃复分解反应151

习题155

3.1 Diels-Alder环加成反应159

3 周环反应159

3.1.1 亲二烯体162

3.1.2 二烯174

3.1.3 Diels-Alder反应的区域选择性185

3.1.4 Diels-Alder反应的立体化学188

3.1.5 分子内Diels-Alder反应193

3.1.6 逆Diels-Alder反应199

3.1.7 不对称Diels-Alder反应202

3.2 [2+2]环加成反应211

3.3 烯丙基负离子和烯丙基正离子的环加成反应219

3.4 1,3-偶极环加成反应222

3.5 烯反应231

3.6 [3,3]-σ重排238

3.6.1 Cope重排239

3.6.2 Claisen重排244

3.7 [2,3]-σ重排253

3.8 电环化反应259

习题264

4 自由基与卡宾化学268

4.1 自由基268

4.1.1 自由基夺取反应269

4.1.2 自由基加成反应280

4.2 卡宾299

习题312

5 烯烃的官能团化315

5.1 硼氢化反应315

5.1.1 有机硼烷的反应322

5.2 环氧化和氮杂环丙烷化331

5.2.1 环氧化331

5.2.2 不对称环氧化337

5.2.3 氮杂环丙烷化346

5.3 双羟基化349

5.3.1 用四氧化锇进行双羟基化349

5.3.2 其它双羟基化方法355

5.3.3 氨基-羟基化358

5.4 氧化裂解360

5.5 钯催化的烯烃的氧化反应365

习题367

6 氧化反应370

6.1 烃的氧化370

6.1.1 烷烃的氧化370

6.1.2 芳香烃的氧化371

6.1.3 烯烃374

6.2 醇的氧化378

6.2.1 铬试剂378

6.2.2 通过烷氧基锍盐的氧化381

6.2.3 锰试剂384

6.2.4 其它金属氧化剂386

6.2.5 其它非金属氧化剂389

6.2.6 氧化到羧酸或酯392

6.3 酮的氧化394

6.3.1 α,β-不饱和酮394

6.3.2 α-羟基酮396

6.3.3 酮的Bayer-Villiger氧化398

习题402

7 还原405

7.1 催化氢化405

7.1.1 催化剂406

7.1.2 还原的选择性407

7.1.3 烯烃的氢化408

7.1.4 立体化学和反应机理411

7.1.5 炔烃的氢化414

7.1.6 芳香化合物的氢化414

7.1.7 醛和酮的氢化416

7.1.8 腈、肟和硝基化合物的氢化416

7.1.9 均相氢化417

7.1.10 均相氢化的不对称诱导420

7.2 通过溶解金属的还原422

7.2.1 羰基化合物的还原423

7.2.2 使用金属和氨或胺的还原:共轭体系427

7.2.3 使用金属和氨的还原:芳香化合物429

7.2.4 金属-液氨还原炔烃432

7.2.5 用金属-氨体系还原裂解432

7.3 氢转移试剂用于还原434

7.3.1 烷氧基铝化合物434

7.3.2 氢化锂铝和硼氢化钠435

7.3.3 氢化锂铝和硼氢化钠的衍生物443

7.3.4 氢化锂铝和氯化铝的混合试剂444

7.3.5 二异丁基氢化铝(DIBAL-H)445

7.3.6 氰基硼氢化钠和三乙酰氧基硼氢化钠446

7.3.7 硼烷及其衍生物449

7.4 其它还原方法454

7.4.1 酶催化454

7.4.2 Wolff-Kishner-黄鸣龙还原457

7.4.3 用二亚胺还原459

7.4.4 用三烷基硅烷还原460

习题462

习题参考答案466

后记487

索引488

热门推荐