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药物分析实验与指导 中英文本
  • 杭太俊主编;丁黎,狄斌,梅蓉芬编 著
  • 出版社: 北京:中国医药科技出版社
  • ISBN:7506727838
  • 出版时间:2003
  • 标注页数:293页
  • 文件大小:16MB
  • 文件页数:310页
  • 主题词:药物分析-化学实验-医学院校-教材

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图书目录

目录1

Contents1

第一部分 药物分析实验1

第一章 药物的性状、鉴别和检查1

实验一 葡萄糖的性状、鉴别和检查1

Chapter 1 Drug Description,Identification and Tests4

1 The Description,Identification and Tests of Glucose4

实验二 盐酸普鲁卡因或盐酸普鲁卡因注射液的鉴别和检查8

2 The Description,Identification and Tests of Procaine Hydrochlorideor Procaine Hydrochloride Injection10

实验三 醋酸氢化可的松或醋酸氢化可的松片的鉴别和检查13

3 The Description,Identification and Tests of Hydrocortisone Acetateor Hvdrocortisone Acetate Tablets15

实验四 氯贝丁酯或氯贝丁酯胶囊的鉴别和检查17

4 The Description,Identification and Tests of Clofibrate or ClofibrateCapsules19

实验五 青霉素钠或注射用青霉素钠的鉴别和检查21

5 The Description,Identification and Tests of Benzylpenicillin Sodiumor Benzylpenicillin Sodium for Injection23

实验六 甲苯咪唑的鉴别和检查26

6 The Description,Identification and Tests of Mebendazole28

第二章 药物的含量测定30

实验七 异烟肼的溴酸钾法含量测定30

Chapter 2 Drug Assay32

7 The Assay of Isoniazid with potassium bromate titration32

实验八 葡萄糖注射液的含量测定35

8 The Assay of Glucose Injection36

实验九 苯巴比妥或苯巴比妥片的含量测定38

9 The Assay of Phenobarbital or Phenobarbital Tablets40

实验十 硫酸奎尼丁或硫酸奎尼丁片的含量测定42

10 The Assay of Quinidine Sulfate or Quinidine Sulfate Tablets44

实验十一 盐酸普鲁卡因或盐酸普鲁卡因注射液的含量测定46

11 The Assay of Procaine Hydrochloride or Procaine Hydrochloride48

Injection48

实验十二 碘苯酯或碘苯酯注射液的含量测定50

12 The Assay of Iophendylate or Iophendylate Injection…………………(52 )实验十三 肌苷注射液的含量测定54

13 The Assay of Inosine Injection56

实验十四 维生素A胶丸的含量测定58

14 The Assay of Vitamin A Soft Capsules61

实验十五 维生素E或维生素E胶丸的含量测定66

15 The Assay of Vitamin E68

第三章 药物质量的全检验70

实验十六 阿司匹林及阿司匹林肠溶片的质量分析70

Chapter 3 Drug Analysis73

16 The Analysis of Aspirin and Aspirin Enteric-coated Tablets73

实验十七 氢溴酸东莨菪碱或氢溴酸东莨菪碱片的质量分析77

17 The analysis of Scopolamine Hydrobromide or Scopolamine80

Hydrobromide Tablets80

实验十八 复方甲苯咪唑片的质量分析83

18 The Analysis of Compound Mebendazole Tablets85

实验十九 复方磺胺甲噁唑片的质量分析87

19 The Analysis of Compound Sulfamethoxazole Tablets89

实验二十 盐酸克林霉素的质量分析91

20 The Analysis of Clindamycin Hydrochloride93

实验二十一 盐酸克仑特罗的质量分析96

21 The Analysis of Clenbuterol Hydrochloride98

实验二十二 头孢克洛或头孢克洛胶囊的质量分析100

22 The Analysis of Cefaclor or Cefaclor Capsules103

第四章 中药材及制剂质量的分析107

实验二十三 槐花的质量检验107

Chapter 4 The Analysis of Traditional Chinese materia medica109

23 The Analysis of Flos Sophorae109

实验二十四 石菖蒲的质量检验112

24 The Analysis of Rhizoma Acori Talarinowii114

实验二十五 六味地黄丸的质量检验116

25 The Analysis of Liuwei Dihuang Wan118

实验二十六 双黄连口服液的质量检验121

26 The Analysis of Shuanghuanglian Koufuye123

第五章 体液样品中药物的分析126

实验二十七 血浆中阿司匹林的高效液相色谱测定126

27 Determination of aspirin(ASA)in human plasma by HPLC128

Chapter 5 Determination of drugs in body fluids128

实验二十八 血浆中地西泮的高效液相色谱测定131

28 Determination of diazepam in human plasma by HPLC133

实验二十九 血浆中双氯酚酸钾的高效液相色谱测定136

29 Determination of diclofenac in human plasma bv HPLC138

实验三十 血浆中5-单硝酸异山梨酯的气相色谱测定141

30 Determination of isosorbide-5-mononitrate in human plasma by143

GC-ECD143

第二部分 药物检验操作规范146

第六章 中国药典2000年版标准中的一般规定(凡例)146

第七章 分析天平使用与称量153

一、简述153

二、天平室的要求153

三、分析天平的使用153

四、称量操作方法155

五、注意事项155

六、分析天平的维护与保养156

第八章 有效数字和数值的修约及其运算157

一、有效数字的基本概念157

二、数值修约及其进舍规则157

三、运算规则158

四、注意事项159

第九章 药物分析检验中常用试剂与溶液161

一、试药(中国药典2000年版二部附录ⅩⅤ A)161

二、试液(中国药典2000年版二部附录ⅩⅤ B)161

三、试纸(中国药典2000年版二部附录ⅩⅤ C)164

四、缓冲溶液(中国药典2000年版二部附录ⅩⅤ D)165

五、指示剂与指示液(中国药典2000年版二部附录ⅩⅤ E)167

六、滴定液(中国药典2000年版二部附录ⅩⅤ F)169

第十章 药物分析检验中一般鉴别试验182

一、概要182

二、仪器182

三、试药与试液182

四、注意事项182

五、标准规定(中国药典2000年版二部附录Ⅲ;一部附录Ⅳ)183

第十一章 中药材及成方制剂的显微检验与鉴别188

第一节 药材取样法(中国药典2000年版一部附录Ⅱ A)188

第二节 药材检定通则(中国药典2000年版一部附录Ⅱ B)189

第三节 药材及成方制剂显微鉴别法(中国药典2000年版一部附录Ⅱ C)190

第十二章 药物分析中常用化学检验方法与操作规程198

一、氯化物检查法(中国药典2000年版二部附录Ⅷ A)198

二、硫酸盐检查法(中国药典2000年版二部附录Ⅷ B)199

三、铁盐检查法(中国药典2000年版二部附录Ⅷ G)200

四、重金属检查法(中国药典2000年版二部附录Ⅷ H)200

五、砷盐检查法(中国药典2000年版二部附录Ⅷ J)204

六、炽灼残渣检查法(中国药典2000年版二部附录Ⅷ N)207

七、易炭化物检查法(中国药典2000年版二部附录Ⅷ O)208

第十三章 药物分析中常用物理(仪器)检验方法与操作规程210

一、干燥失重测定法(中国药典2000年版二部附录Ⅷ L)210

二、水分测定法(中国药典2000年版二部附录Ⅷ M)211

三、有机溶剂残留量测定法(中国药典2000年版二部附录Ⅷ P)214

四、溶液颜色检查法(中国药典2000年版二部附录Ⅸ A)216

五、澄清度检查法(中国药典2000年版二部附录Ⅸ B)218

六、溶出度测定法(中国药典2000年版二部附录Ⅹ C)219

七、含量均匀度检查法(中国药典2000年版二部附录Ⅹ E)222

八、色谱法(中国药典2000年版二部附录Ⅴ)222

九、熔点测定法(中国药典2000年版二部附录Ⅵ C)244

十、旋光度测定法(中国药典2000年版二部附录Ⅵ E)248

十一、pH值测定法(中国药典2000年版二部附录Ⅵ H)249

十二、电位滴定法与永停滴定法(中国药典2000年版二部附录Ⅶ A)251

十三、非水溶液滴定法(中国药典2000年版二部附录Ⅶ B)254

十四、氧瓶燃烧法(中国药典2000年版二部附录Ⅶ C)256

十五、分光光度法(中国药典2000年版二部附录Ⅳ)258

十六、浸出物测定法(中国药典2000年版一部附录Ⅹ A)268

十七、挥发油测定法(中国药典2000年版一部附录Ⅹ D)268

第十四章 药品质量标准分析方法验证(中国药典2000年版二部附录ⅪⅩ A)270

第十五章 药物稳定性试验指导原则(中国药典2000年版二部附录ⅪⅩ C)283

第十六章 药物制剂人体生物利用度和生物等效性试验指导原则(中国药典287

2000年版二部附录ⅪⅩ B)287

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