图书介绍
后过渡金属聚合催化PDF|Epub|txt|kindle电子书版本网盘下载
- （德）B. 里格尔（Bernhard Rieger）等编；黄葆同，李悦生等译 著
- 出版社： 北京：化学工业出版社
- ISBN：750257171X
- 出版时间：2005
- 标注页数：295页
- 文件大小：15MB
- 文件页数：310页
- 主题词：金属催化剂：聚合催化剂
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图书目录
1 叶立德配体导向的镍系聚合催化剂1
1.1 引言1
1.1.1 叶立德及叶立德键体系1
1.1.2 叶立德配体的性质及配位模式3
1.2 叶立德镍系配合物：一类新颖的聚合催化剂5
1.2.1 叶立德镍系配合物的合成5
1.2.2 光谱6
1.2.3 X射线结构分析8
1.3 乙烯聚合9
1.3.1 催化剂活性9
1.3.2 新颖PE分子量的配体控制10
1.3.3 线型和支化高分子13
1.3.4 苯乙烯基为端基的乙烯低聚物及聚合物15
1.4 环烯烃聚合16
1.5 丁二烯聚合16
1.6 极性单体聚合16
1.7 乙炔聚合17
1.7.1 催化活性18
1.7.2 MATPAC，新型强极性基质聚乙炔18
1.7.3 POLPAC？，一种定制的聚乙炔的应用21
1.7.4 MATPAC用于NLO器件22
参考文献23
2 通过裁制镍、钯（Ⅱ）催化剂来控制乙烯均聚物的微观结构25
2.1 引言25
2.2 新型2,6－芳基取代二亚胺催化剂：用简单C2单体裁剪聚合物性质的多种设想28
2.2.1 配体及配合物的合成29
2.2.2 固态结构30
2.2.3 乙烯聚合实验34
2.3 非对称的二亚胺钯和镍催化剂37
2.3.1 配体及配合物的合成37
2.3.2 聚合反应38
2.4 含有二齿P∩N配体的钯配合物：在乙烯低聚中的应用40
2.4.1 合成和表征41
2.4.2 乙烯低聚反应42
2.5 有空间位阻要求的二膦基配合物在乙烯均聚合中的应用43
2.5.1 亚乙基桥联二膦配体的合成及配合44
2.5.2 配合物的固态结构45
2.5.3 二氯化钯类配合物的NMR研究47
2.5.4 取代对乙烯聚合反应的影响48
2.6 结论50
参考文献51
3 含特殊亚胺配体的高活性乙烯聚合催化剂55
3.1 引言55
3.2 配体和金属配合物的合成58
3.2.1 二亚胺体系58
3.2.2 二亚胺吡啶体系66
3.2.3 水杨基亚胺体系70
3.2.4 乙醇亚胺配体及其镍配合物71
3.3 聚合性能77
3.3.1 含周边N－杂芳香取代基的二亚胺镍配合物77
3.3.2 含周边N－杂芳香取代基的二亚胺吡啶铁和钴配合物78
3.3.3 含周边卤代苯基亚胺配体的二亚胺钯和亚胺吡啶铁配合物81
3.3.4 水杨基亚胺镍配合物84
3.3.5 羟基亚胺镍配合物85
3.4 结束语88
参考文献89
4 后过渡金属催化制备的脂环族聚合物93
4.1 引言93
4.2 环烯烃的加成聚合95
4.2.3 降冰片烯96
4.2.2 环戊烯96
4.2.1 环丙烯和环丁烯96
4.3 降冰片烯与无环单体共聚合131
4.3.1 与α－烯烃的共聚物132
参考文献137
5 结构明确的过渡金属易位聚合催化剂141
5.1 引言141
5.2 过渡金属亚烷基配合物142
5.2.1 ⅣA和VA族过渡金属引发剂142
5.2.2 Ⅵ族过渡金属引发剂143
5.2.3 ⅦA族过渡金属引发剂155
5.2.4 ⅧA族过渡金属引发剂155
5.2.5 锇系引发剂167
5.3 展望168
参考文献168
6 非环双烯烃的催化易位聚合（ADMET）177
6.1 引言177
6.2 ADMET反应179
6.2.1 ADMET：逐步缩聚反应180
6.2.2 官能团的耐受性181
6.2.3 ADMET环的形成181
6.2.4 转移易位182
6.2.5 ADMET反应的一般机理183
6.2.6 区域化学和立体化学的考虑184
6.2.7 ADMET的应用185
6.3 经典的易位催化剂187
6.4 结构明确的钨和钼催化剂187
6.5.1 早期研究：结构不明确的钌催化剂190
6.5 结构明确的钌催化剂190
6.5.2 第一代Grubbs催化剂：RuCl=(CHR1)(PR3)2191
6.5.3 第二代Grubbs催化剂：RuCl2(=CHR1)(NHC)(PR3)194
6.6 Grubbs催化剂作用下的ADMET反应机理197
6.6.1 膦配体的作用：RuCl2(=CHR1)(PR3)(L)197
6.6.2 L配体的作用：RuCl2(=CHR1)(PR3)(L)199
6.6.3 卡宾的作用：亚甲基的特殊情况201
6.6.4 ADMET的立体化学问题203
6.6.5 催化剂的分解205
6.7 ADMET实验上的考虑205
6.7.1 理想情况：高真空下的本体ADMET反应205
6.7.2 理想状况：用载气的本体ADMET反应206
6.7.3 挥发性单体的ADMET反应206
6.7.4 黏性或固态单体或聚合物207
6.8 结论与展望207
参考文献208
7.1.1 水相体系中的传统自由基聚合212
7 水相体系中的过渡金属催化聚合212
7.1 引言212
7.1.2 水相体系中过渡金属催化聚合简介216
7.2 水相体系中烯烃和炔烃的催化聚合218
7.2.1 历史发展218
7.2.2 烯烃催化插入聚合的最近进展219
7.2.3 开环易位聚合的最近进展230
7.2.4 炔烃催化聚合的最近进展233
7.2.5 总结237
7.3 用金属配合物在水相体系中的可控自由基聚合238
7.3.1 原子转移自由基聚合（ATRP）的概况238
7.3.2 水溶性单体的ATRP聚合240
7.3.3 水不溶性单体的ATRP聚合242
7.4 水相中的Suzuki－偶合聚合244
7.5 结论与展望247
参考文献248
8.1 引言256
8 一氧化碳与烯烃的共聚合256
8.2 共聚催化剂与机理257
8.3 烯烃－一氧化碳共聚物的结构260
8.4 乙烯共聚合的催化剂前体260
8.5 1－烯烃的共聚合265
8.5.1 苯乙烯及其同系物的共聚合266
8.5.2 丙烯及其它α－烯烃的共聚合271
8.6 内烯烃和环烯烃的共聚合274
8.6.1 α,ω－双烯烃的成环共聚合276
8.7 结论277
参考文献278
9 极性单体催化聚合的策略283
9.1 引言283
9.2 结果和讨论284
9.3 结论291
参考文献291
索引293