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目录1

1．表面科学的现代发展趋势及其对催化剂表征的影响1

1．引言1

2．后续章节的编排3

3．现场表征5

3.1．中子和其它轰击粒子、放射性同位素、EXAFS以及动力学测定5

3.2．其它可行的现场技术7

（a）拉曼光谱7

（b）红外光谱9

（c）磁性共振10

参考文献13

Ⅱ．利用物理吸附测定表面积和孔径分布14

1．引言14

2．实验过程15

3．吸附等温线的分类18

4．表面积的测定20

5．微孔率的评定25

6．间隙孔大小分布的评定28

7．总的结论33

参考文献34

1．引言37

Ⅲ．用ESCA研究工业催化剂的表征37

2．用于化学分析的电子能谱38

3．综述的目的40

4．重要的工业催化剂41

5．催化剂制备的ESCA研究41

6．催化剂的活化49

6.1．还原成金属的活化50

6.2．还原成低价氧化物的活化53

6.3．经硫化的活化55

7．通过ESCA鉴定活性催化剂的活性中心58

8．结论60

参考文献61

Ⅳ．催化剂的表征：目前工业中的实践63

1．引言63

2．过程设计65

3．催化剂设计75

4．催化剂制备和工业放大79

5．过程事故辨识82

参考文献85

Ⅴ．催化剂的表征应用于催化剂的开发和使用中出现的问题86

1．引言86

2．表面和吸附质88

3．催化相92

5．载体材料的本征性质95

4．分散98

6．载体聚集特征98

7．“意外”的表面物种98

8．结论99

参考文献100

2.1．扫描电子显微镜101

2．检测仪器101

1．引言101

Ⅵ．用透射电子显微镜研究载体催化剂101

2.2．常规透射电子显微镜103

2.3．扫描透射电子显微镜104

2.4．其它仪器设备105

3．透射电子显微镜中的成像105

3.1．基本技术105

3.2．散射过程107

3.3．亮场衍射对比108

3.4．暗场映象109

3.5．物象对比映象111

4.1．映像对比114

4．扫描透射电镜技术114

4.2．显微衍射图象115

43．能量损失谱115

5．结论117

参考文献117

Ⅶ．多相聚烯烃催化剂的表征 量微镜研究120

1．引言120

2．高聚物的结构121

3．催化剂的残存与形态122

4．生长过程125

5．齐格勒—纳塔体系129

6．结论130

参考文献131

Ⅷ M？ssbauer光谱在催化剂表征中的应用132

1．引言132

2．M？ssbauer效应133

3．用M？ssbauer谱研究催化剂系统的例子142

4．结束语156

参考文献156

Ⅸ．用温度和电压的程序控制来表征催化剂159

1．引言159

2.1．程序升温还原（TPR）和相关技术161

2．工艺技术161

2.2．循环伏安法：基本情况164

2.3．循环伏安法的实验装置168

3．这些技术在催化剂表征中的应用170

3.1．光滑的贵金属和合金170

3.2．高度分散的铂催化剂175

3.3．高度分散的双金属催化剂187

参考文献197

Ⅹ．表征催化剂的粒子束法 第一部分：中子200

1．引言200

2．非弹性散射204

3．准弹性散射207

4．结构研究和小角散射210

5．现场分析214

6．中子衍射216

参考文献217

Ⅺ．第二部分：离子束在催化剂研究中的应用219

1．引言219

2．离子加速器和靶室221

3．质子诱发的x射线发射（PIXE）223

4．用瞬变核反应鉴定轻元素230

5．Rutherford反散射谱仪233

5.1．应用Rutherford反散射谱仪测量单晶表面的松弛效应237

5.2．应用共振离子束反散射测量催化剂颗粒中的孔径分布240

6．低能离子散射241

7．离子诱发的光发射244

8．薄层活化247

9．结论250

参考文献250

Ⅺ．评价催化剂特性的放射性同位素及其相关技术253

1．引言253

2.1．乙炔、乙烯和一氧化碳在催化剂上的吸附254

2．静态吸附254

2.2．金属和相伴随的物种259

2.3．氢的行为261

2.4．表面下的物种：小平面262

3．催化期间的吸附262

3.1．催化期间的吸附263

3.2．吸附和催化并行研究的例子264

3.3．并行研究用的现代放射方法266

3.4．乙烯在铱／二氧化硅上的加氢266

3.5．氯苯在氢解期间的吸附270

3.7．蒸汽重整271

3.6．二氧化硅271

4．外激电子274

5．结论278

参考文献278

Ⅻ．负载催化剂的延伸X射线吸收精细结构（EXAFS）研究282

1．引言282

2．EXAFS技术283

2.1．理论方面283

2.2．实验方面288

3.1．贵金属催化剂290

3．EXAFS在催化剂研究中的应用290

2.3．荧光和表面EXAFS290

3.2．氧化铝负载的过渡金属催化剂297

3.3．其它研究299

参考文献302

ⅪⅤ．钌催化剂的EXAFS研究304

1．引言304

2．分析技术的比较305

3．实验程序309

4．结果和讨论310

5．结论314

参考文献315

ⅩⅤ．延伸X射线吸收精细结构的物理基础及其解释中的问题316

1．引言316

2．EXAFS现象的数学描述316

2.1．干扰项317

2.2．反散射的振幅和相位318

2.3．非弹性损失项320

2.4．Debye-Waller因子321

2.5．光电子波矢量的起源321

2.7．精细结构函数322

2.6．多电子激发322

3．从EXAFS中导出结构信息323

3.1．用于比较的技术323

3.2．直接计算325

4．结论326

参考文献326

ⅩⅤⅠ．总结性评论一个化学工程师的意见328

参考文献334

ⅩⅤⅡ．总结性评论 一个物理化学家的意见 展望和预测336

参考文献340

附单位换算表341