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1.1　分子生物学的起源1

1.1.1 传递遗传学1

第1章　分子生物学发展简史1

1.1.2　分子遗传学2

1.2　分子生物学的发展3

1.2.1 DNA的半保留复制3

1.2.2 基因与蛋白质之间的关系4

1.2.3 中心法则4

1.2.4 基因工程5

1.2.5 分子生物学的其他进展6

科学故事——朊病毒的发现6

2.1.1 DNA作为遗传物质10

第2章　遗传物质的分子本质10

2.1　遗传物质的分子本质10

2.1.2 RNA作为遗传物质12

2.1.3 具有遗传物质特性的蛋白质13

2.2　核酸的结构14

2.2.1 核酸的化学组成和一级结构14

2.2.2　核酸的二级结构19

2.2.3　核酸的三级结构26

2.3　核酸的变性和复性28

2.3.1 核酸的变性（denaturation）28

2.3.2 核酸的复性（renaturation）29

科学故事——究竟是谁首先发现了DNA的双螺旋结构？31

2.3.3　核酸的分子杂交31

3.1　基因的概念36

3.1.1 对基因的认识36

第3章　基因、基因组和基因组学36

3.1.2　基因概念的扩展37

3.1.3　基因的种类和结构41

3.1.4 生物体内基因的大小和数目42

3.1.5　基因簇与重复基因44

3.2　基因组46

3.2.1 原核生物基因组47

3.2.2 真核生物基因组48

3.2.3　人类基因组计划51

3.3.1 结构基因组学53

3.3　基因组学53

3.3.2　功能基因组学57

科学故事——人类基因数大缩水的秘密与历程60

第4章　DNA的生物合成66

4.1　DNA复制66

4.1.1　DNA复制的基本特征66

4.1.2　DNA复制的酶学71

4.1.3　DNA复制的详细机制84

4.1.4　DNA复制的高度忠实性92

4.1.5　DNA复制的调控93

4.2.1 逆转录病毒的结构95

4.2　逆转录95

4.2.2　逆转录病毒的生活史96

科学故事——HIV辅助受体的发现100

第5章　DNA的损伤、修复和突变105

5.1　DNA损伤及其修复105

5.1.1 导致DNA损伤的因素以及损伤类型105

5.1.2　DNA的修复机制107

5.2　DNA的突变122

5.2.1 突变的类型与后果122

5.2.2 突变的原因125

5.2.3 正向突变、回复突变与突变的校正129

6.1.1 同源重组的分子机制135

第6章　DNA重组135

6.1 同源重组135

6.1.2　参与同源重组的主要蛋白质的结构与功能138

6.1.3　E.coli几种重要的同源重组途径141

6.1.4 真核生物的同源重组142

6.2　位点特异性重组143

6.3　转座重组145

6.3.1 原核生物的转座子146

6.3.2　真核生物的转座子149

6.3.3　转座的分子机制152

7.1.1　转录的一般特征158

7.1 DNA转录158

第7章　RNA的生物合成158

7.1.2 DNA转录的酶学159

7.1.3 原核生物的DNA转录164

7.1.4 真核生物的DNA转录173

7.1.5 转录校对180

7.2 RNA复制180

7.2.1 双链RNA病毒的RNA复制181

7.2.2 单链RNA病毒的RNA复制181

科学故事——鉴定转录因子的生物化学及遗传学技术183

8.1.2 rRNA前体的后加工188

8.1.1 mRNA前体的后加工188

8.1 原核细胞RNA前体的后加工188

第8章　转录后加工188

8.1.3 tRNA前体的后加工189

8.2 真核细胞RNA前体的后加工190

8.2.1 mRNA前体的后加工190

8.2.2 rRNA前体的后加工205

8.2.3 tRNA前体的后加工209

科学故事——第一例真正的核酶的发现210

第9章　蛋白质的生物合成216

9.1 参与翻译的主要生物大分子的结构与功能216

9.1.1　核糖体216

9.1.2　mRNA219

9.1.3　tRNA220

9.1.4　氨酰-tRNA合成酶222

9.1.5　辅助蛋白因子226

9.2　翻译的一般性质226

9.2.1 翻译的四个阶段226

9.2.2　翻译具有极性226

9.2.3　三联体密码227

9.2.4 反密码子决定特异性231

9.2.5　摆动规则231

9.3　翻译的详细机制232

9.3.1 原核生物的翻译233

9.3.2　真核生物的细胞质翻译系统242

9.3.3 真核生物的细胞器翻译系统249

9.4　翻译的抑制剂250

科学故事——RNA领带俱乐部与遗传密码的破译252

第10章　多肽链折叠与翻译后加工257

10.1　翻译后加工257

10.1.1 多肽链的剪切和修剪257

10.1.2　N-端添加氨基酸258

10.1.3　蛋白质拼接258

10.1.4 个别氨基酸残基的修饰260

10.1.6 添加辅助因子262

10.1.7 多肽链的折叠262

10.1.5　形成二硫键262

10.1.8 四级结构的形成266

10.2　蛋白质翻译后的定向与分拣266

10.2.1　共翻译途径267

10.2.2　翻译后途径269

科学故事——7SL RNA的发现273

第11章　原核生物基因表达的调控278

11.1　基因表达调控的两种方式278

11.2 DNA水平的调控280

11.2.1 启动子序列对基因表达的调控280

11.2.2 DNA重组对基因表达的调控280

11.3.1 转录起始阶段的调控281

11.3　转录水平的调控281

11.3.2　转录终止阶段的调控293

11.4　翻译水平的调控296

11.4.1 mRNA高级结构对基因表达的影响296

11.4.2 反义RNA对翻译的调控297

11.4.3　翻译水平的自体调控298

11.4.4　严谨反应299

11.4.5　核开关300

11.5　λ噬菌体基因组表达的时序调控303

11.6　原核生物的全局调控——群体感应308

12.1.3　转录后水平313

12.1.1 染色质水平313

12.1.2　转录起始水平313

第12章　真核生物基因表达的调控313

12.1 真核生物基因表达调控的多层次性313

12.1.4 翻译水平314

12.1.5　翻译后水平314

12.2　真核生物染色质结构和基因活性314

12.2.1 真核生物染色质结构314

12.2.2 染色质结构与基因活性317

12.3　转录激活因子对转录的影响321

12.3.1 转录激活因子的结构321

12.3.2　转录激活因子的作用机制326

12.3.3 转录激活因子活性的调节与信号传导途径333

12.4.1 可变拼接335

12.4　转录后水平的基因表达调控335

12.4.2 RNA编辑337

12.4.3 mRNA的转运337

12.5　翻译水平的基因表达调控338

12.5.1 mRNA的稳定性对基因表达的影响338

12.5.2 在翻译起始阶段对基因表达的调控340

12.5.3　mRNA的选择性翻译341

12.5.4 RNA干扰导致的基因沉默342

12.6 翻译后水平的基因表达调控342

12.7 真核生物基因表达的发育调控343

12.7.1 果蝇的生长和发育周期343

12.7.2　果蝇发育过程中的基因调控344

科学故事——RNAi的发现346

13.1 基因克隆354

第13章　分子生物学方法354

13.1.1 工具酶355

13.1.2　基因克隆的载体356

13.1.3　基因文库361

13.2　聚合酶链式反应363

13.2.1 原理363

13.2.2 反转录—PCR技术（RT-PCR）364

13.2.3 荧光实时定量PCR365

13.3　核酸的体外标记与分子杂交技术366

13.3.1　核酸探针的种类366

13.3.3 常用的杂交方法367

13.3.2　探针标记的方法367

13.3.4　DNA芯片技术及应用370

13.4　外源基因的表达372

13.4.1 大肠杆菌表达系统372

13.4.2　酵母表达系统374

13.4.3　哺乳动物细胞表达系统374

13.4.4 昆虫表达系统375

科学故事——PCR发明的启示376

常见英文缩写381

专业词汇英汉对照384

主要参考书目399

后记400