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![药物分析实验](https://www.shukui.net/cover/8/30959672.jpg)
- 孙立新主编;毕开顺主审 著
- 出版社: 北京:中国医药科技出版社
- ISBN:9787506756624
- 出版时间:2012
- 标注页数:177页
- 文件大小:86MB
- 文件页数:187页
- 主题词:药物分析-实验-医学院校-教材
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图书目录
第一部分 基础知识1
第一节 药物分析实验记录与报告1
第二节 分析天平的操作规程9
第三节 容量仪器的校正12
第四节 有效数字和数值修约16
第二部分 验证性实验22
实验一 典型化学药及制剂的鉴别试验22
实验二 葡萄糖的一般杂质检查31
实验三 典型化学药的特殊杂质和相关物质检查40
实验四 气相色谱法测定地塞米松磷酸钠中残留溶剂44
实验五 醋酸地塞米松片含量均匀度检查46
实验六 酸性染料比色法测定硫酸阿托品片的含量47
实验七 氧瓶燃烧法测定含卤素药物的含量49
实验八 三点校正-紫外分光光度法测定维生素A软胶囊的含量52
实验九 复方乙酰水杨酸片的含量测定55
实验十 双波长-紫外分光光度法测定复方磺胺甲噁唑片的含量58
实验十一 荧光分光光度法测定吡哌酸片的含量61
实验十二 高效液相色谱法测定诺氟沙星胶囊的含量62
实验十三 气相色谱法测定维生素E粉的含量65
实验十四 碘量法测定无水亚硫酸钠的含量66
实验十五 典型中药材和中药制剂的鉴别试验67
实验十六 典型中药材和中药制剂的特征成分或有关物质检查75
实验十七 气相色谱法测定中药材中的挥发性成分82
实验十八 高效液相色谱法测定中药制剂中的有效成分85
实验十九 气相色谱-质谱法鉴定中药材中的挥发性成分88
第三部分 综合性实验91
实验二十 青霉素钠的全检验91
实验二十一 阿司匹林及其肠溶片的全检验94
实验二十二 维生素B1片的全检验99
实验二十三 葡萄糖注射液的全检验102
实验二十四 氢化可的松乳膏的全检验107
实验二十五 复方氢氧化铝片的全检验108
实验二十六 复方左炔诺孕酮片的全检验112
实验二十七 丙二醇的全检验115
实验二十八 枳壳的全检验118
实验二十九 山楂叶提取物的全检验121
实验三十 天舒胶囊的全检验124
第四部分 设计性实验128
实验三十一 非水溶液滴定法测定原料药含量的方法学研究128
实验三十二 紫外分光光度法测定药物含量的方法学研究131
实验三十三 高效液相色谱法测定药物含量的方法学研究134
第五部分 开放性实验137
实验三十四 β肾上腺素受体阻滞药的质量标准制订137
第六部分 体内药物分析实验142
实验三十五 紫外-可见分光光度法测定人唾液中对乙酰氨基酚的浓度142
实验三十六 荧光分光光度法测定人尿液中氨苄西林的浓度143
实验三十七 高效液相色谱法测定人血浆中阿司匹林代谢物水杨酸的浓度145
实验三十八 高效液相色谱法测定人血浆中丙磺舒的浓度148
实验三十九 高效液相色谱法测定人血浆中对乙酰氨基酚的药代动力学参数151
实验四十 高效液相色谱法测定加替沙星在大鼠体内的组织分布156
实验四十一 高效液相色谱-质谱法研究尼美舒利分散片的人体生物等效性158
实验四十二 气相色谱-质谱法测定大鼠血浆中甲基正壬酮浓度162
附录 相关指导原则166
附录一 药品质量标准分析方法验证指导原则166
附录二 药物制剂人体生物利用度和生物等效性试验指导原则169
参考文献177