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- (美)阿培拉(Atala,A.),(美)兰扎(Lanza,R.P.)主编;杨志明等译 著
- 出版社: 北京:化学工业出版社
- ISBN:7502583246
- 出版时间:2006
- 标注页数:1094页
- 文件大小:121MB
- 文件页数:1127页
- 主题词:组织(生物学)-实验
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图书目录
1.1 引言3
1.2 安全性考虑3
第1部分 细胞和组织的培养方法3
1 管理问题和标准化3
1.3 有效性考虑5
1.4 FDA的管理活动7
1.5 通过ASTM进行的标准化10
参考文献12
1.6 未来的前景、伦理和责任12
2.2 细胞分离15
2.1 引言15
2 细胞的分离与筛选15
2.3 外伤17
2.4 细胞活性的测定18
2.5 筛选19
2.6 代谢及营养特点22
2.7 结语24
参考文献25
3.1 细胞系的起始32
3 原代细胞和早期传代细胞的持续培养32
3.2 原代细胞的持续培养33
3.3 培养方案34
3.5 传代方案:单层细胞35
3.4 传代培养35
3.7 生长周期36
3.6 传代方案:悬浮细胞36
3.8 连续传代37
3.11 转化38
3.10 细胞永生化38
3.9 衰老38
3.12 确认39
3.13 培养条件40
3.15 分化41
3.14 转化为细胞系41
3.16 诱导分化42
参考文献44
3.17 器官型培养44
4.2 测定细胞数量的方法48
4.1 引言48
4 细胞定量和定性48
4.3 细胞系的鉴定53
4.4 蛋白质及细胞系特性64
参考文献71
5.2 偶然因素的来源74
5.1 建立筛选方案74
5 偶然因素和化学毒物74
5.3 建立筛选程序的基本规则75
5.5 同种异体组织的筛选76
5.4 自体组织的筛选76
5.7 现有生物因素检测方法77
5.6 异种细胞的筛选77
5.8 培养基及试剂的纯度81
参考文献82
6.1 引言85
6 培养环境:细胞-聚合物-生物反应器系统85
6.2 细胞89
6.3 支架90
6.4 生物反应器91
参考文献94
6.6 总结94
6.5 分析方法学94
7.1 引言97
7 培养环境:微阵列技术97
7.2 实验方法98
参考文献103
8.1 背景105
8 培养环境:微构型化细胞培养和共培养105
8.2 实验方法106
参考文献113
9.1 角膜上皮细胞115
9 上皮细胞培养:角膜115
9.2 原代角膜上皮细胞的培养116
9.3 延长生命期的细胞株的开发119
9.4 三维培养121
参考文献122
10.1 引言125
10 上皮细胞培养:乳腺部分125
10.2 前脂肪细胞的培养128
10.4 组织学129
10.3 细胞在聚合物支架上的种植129
参考文献131
11.2 一般问题133
11.1 引言133
11 肝细胞培养及谱系生物学133
11.3 目的细胞的纯化138
11.4 已明确的细胞信号(可溶性信号和细胞外基质)的鉴定、纯化和利用148
11.5 干细胞可生物降解支架的制备153
11.6 细胞的单层培养157
11.7 立体三维系统161
附录1 游离脂肪酸混合物的制备167
附录2 试剂来源:供应商168
参考文献169
12.2 胰岛分离及培养的原理177
12.1 引言177
12 上皮细胞培养:胰岛177
12.3 操作标准182
参考文献187
13.1 引言192
13 上皮细胞培养:气管腺细胞192
13.2 材料193
13.3 方法194
13.4 结果196
13.5 可能的应用198
参考文献200
13.6 结语200
14.2 肾小球细胞和肾小球系膜细胞的培养方法202
14.1 引言202
14 上皮细胞培养:肾脏202
14.3 肾小管细胞的培养方法203
参考文献205
15.1 背景207
15 上皮细胞培养:胃肠道207
15.2 实验操作步骤208
参考文献211
15.3 讨论211
16.2 材料214
16.1 引言214
16 上皮细胞培养:尿路上皮214
16.3 细胞的准备215
16.5 尿路上皮细胞的传代216
16.4 尿路上皮细胞的接种216
参考文献217
17.2 前列腺上皮细胞的培养218
17.1 引言218
17 上皮细胞培养:前列腺218
17.4 前列腺细胞培养的新应用225
17.3 前列腺基质细胞的培养225
参考文献226
17.5 结语226
18 上皮细胞培养:子宫颈上皮的三维培养系统231
18.1 角化细胞生长培养基232
18.3 饲养细胞层234
18.2 J2 3T3维持培养基234
18.4 器官样培养235
参考文献237
19.2 细胞培养方法239
19.1 引言239
19 上皮细胞培养:阴道细胞重建239
19.4 细胞特性240
19.3 细胞扩增240
参考文献241
19.5 结语241
20.1 引言242
20 间充质细胞培养:脂肪组织242
20.2 脂肪来源细胞的分离、培养及发育控制243
20.3 现状与未来248
参考文献249
21.2 分离251
21.1 引言251
21 间充质细胞培养:平滑肌251
21.3 培养253
21.4 鉴别生长特性254
参考文献256
22.2 细胞来源257
22.1 引言257
22 间充质细胞培养:心肌细胞257
22.4 分离心肌细胞的方法258
22.3 心肌细胞的特殊培养条件258
22.5 心肌细胞的培养特征259
参考文献260
23.1 溶液和培养基的准备262
23 间充质细胞培养:功能性哺乳动物骨骼肌构建262
23.2 培养皿的准备264
23.4 分离卫星细胞和成纤维细胞265
23.3 人工肌腱的准备和放置265
23.6 C2C12和10T1/2细胞的培养266
23.5 原代细胞的培养和种植(plate)266
23.7 肌样组织形成267
参考文献268
24.1 实验仪器269
24 间充质细胞培养:评价工程化肌肉的实验仪器和方法269
24.2 检测肌样组织的兴奋性和等效收缩力271
24.3 数据分析和解释274
参考文献275
25.1 引言276
25 间充质细胞培养:软骨276
25.2 细胞分离和培养步骤277
参考文献284
26.1 引言289
26 间充质细胞培养:骨289
26.3 骨髓培养290
26.2 成骨细胞来源290
26.4 结论性评价295
参考文献296
27.1 引言300
27 间充质细胞培养:内皮细胞组织工程300
27.2 血管移植物接种内皮细胞301
27.3 内皮细胞化血管移植物的临床应用304
27.5 周围血管内皮细胞植入305
27.4 血管内支架内皮化305
参考文献307
27.6 结语307
28.1 引言313
28 间充质细胞培养:血管313
28.3 材料和方法315
28.2 TEBV产生的步骤315
28.5 讨论319
28.4 TEBV的内皮化319
参考文献321
28.6 结语321
29.1 引言324
29 神经外胚层细胞培养:内分泌细胞324
29.2 细胞325
29.3 在旋转壁式生物反应器中细胞的三维培养328
29.4 RWV生物反应器中聚集的神经内分泌器官的检测331
29.5 将来研究的方法学方向332
参考文献333
30.2 PC12细胞系335
30.1 引言:神经再生和神经组织工程335
30 神经外胚层细胞培养:神经胶质细胞和神经元335
30.3 施万细胞培养337
30.4 嗅鞘细胞340
30.5 大鼠海马神经元原代纯化细胞的培养342
30.6 大鼠胚胎脊髓神经元的培养344
参考文献345
31.1 收集睾丸间质细胞、支持细胞和生精细胞347
31 性腺细胞培养:睾丸347
31.2 细胞特性349
31.3 接种和培养条件350
参考文献351
32.1 引言354
32 性腺细胞培养:卵巢细胞354
32.2 粒层细胞培养的方法355
32.3 卵泡的培养方法356
参考文献357
33.1 引言359
33 干细胞培养:多能干细胞359
33.2 mPSC方法360
33.3 鼠胚胎干细胞胚状体形成:在板上、悬浮小滴以及悬浮培养中365
33.5 结语366
33.4 人EG细胞发育:胚状体形成和免疫组化分析366
参考文献367
34.2 鼠的NSC369
34.1 引言369
34 干细胞培养:神经干细胞369
34.3 人的NSC372
34.4 神经干细胞与组织工程373
参考文献374
35.1 肝椭圆细胞细胞区室377
35 干细胞培养:肝脏干细胞377
35.2 肝的再生378
35.3 分离成人肝脏椭圆细胞的应用382
参考文献383
36.2 成肌细胞385
36.1 引言385
36 干细胞培养:肌肉干细胞385
36.4 肌肉干细胞386
36.3 卫星细胞386
36.5 卫星细胞纯化方法387
36.7 以肌肉起源干细胞为基础的组织工程方法390
36.6 肌肉起源的干细胞是多能的吗?390
36.8 未来的方向393
参考文献394
37.2 内皮祖细胞的鉴定400
37.1 再生用干细胞与内皮祖细胞400
37 干细胞培养:再生用内皮祖细胞400
37.4 循环内皮细胞与内皮祖细胞比较401
37.3 内皮祖细胞动力学401
参考文献403
38.1 多潜能成人细胞的来源406
38 干细胞培养:来源于骨髓的间充质干细胞406
38.2 对人类MSC的分离和初始培养407
38.4 对细胞在体外分化的分析408
38.3 hMSC的扩增和鉴定408
38.5 使用胎羊模型对人类间充质干细胞进行分析的方法411
参考文献412
38.6 关于对hMSC进行进一步研究的考虑412
39.1 来源于胚胎的软骨源性干细胞416
39 干细胞培养:软骨源性干细胞416
39.2 来源于骨髓的间充质干细胞417
39.3 从结缔组织获取间充质干细胞418
参考文献420
40.1 动物模型系统对造血干细胞的证实421
40 干细胞培养:造血干细胞421
40.2 造血干细胞生长的体外测试422
40.4 静息期424
40.3 人类造血干细胞移植424
40.5 当前研究状况及未来的研究方向425
参考文献427
41.2 细胞类型和来源429
41.1 引言429
41 干细胞培养:淋巴细胞429
41.3 培养基、细胞因子和从外周血分离单个核细胞431
41.4 培养系统432
41.5 细胞激活的方法433
41.6 表面抗原表达437
41.7 效应细胞的功能438
参考文献440
42.1 引言447
42 天然高分子的改性:胶原447
第2部分 细胞传递载体工具的制备方法447
42.2 胶原基材料的戊二醛处理448
42.3 用碳化二亚胺固定胶原基生物材料449
42.4 染料介导的光氧化固定胶原法450
42.6 脱水和加热固定胶原法451
42.5 聚环氧化合物固定胶原法451
42.7 不通过交联处理来制备胶原基体452
参考文献453
42.8 总结453
43.2 人造皮肤移植物用胶原-糖胺聚糖的设计原则457
43.1 引言457
43 天然高分子的改性:胶原-糖胺聚糖共聚物457
43.3 用胶原-糖胺聚糖来制备人工皮肤替代物460
43.4 用作人工皮肤移植物的胶原-糖胺聚糖的检测461
参考文献464
44.2 白蛋白的固定465
44.1 引言465
44 天然高分子的改性:白蛋白465
44.3 肝素对白蛋白的修饰468
44.4 聚乙二醇对白蛋白的修饰469
44.5 乙烯基聚合物对白蛋白的修饰471
44.7 总结472
44.6 其他的白蛋白修饰方法472
参考文献473
45.1 引言478
45 天然高分子的改性:透明质酸478
45.2 化学改性479
参考文献487
45.3 结语487
46.1 引言493
46 天然高分子的改性:纤维蛋白原-纤维蛋白493
46.2 纤维蛋白的制备495
46.3 纯化的纤维蛋白原:在三维细胞培养体系中的应用497
46.4 对具体过程和应用的改进498
参考文献500
46.5 结语500
47.1 背景503
47 天然高分子的改性:脱乙酰壳多糖503
47.3 脱乙酰壳多糖支架的制备504
47.2 部分脱乙酰壳多糖的制备504
47.4 脱乙酰壳多糖在组织工程中的应用506
47.5 使用脱乙酰壳多糖促进血管生成的方法509
参考文献510
47.6 总结510
48 微生物合成的生物合成高分子:聚羟基烷基酸酯513
48.1 引言513
48.3 聚羟基烷基酸酯的特点516
48.2 PHA的纯化516
48.4 多孔性PHA基体的制备517
48.6 在组织工程中的应用519
48.5 灭菌519
参考文献520
49.2 重要的生物医用可吸收性碳酸酯类大分子的合成进展和基本原理522
49.1 引言522
49 合成高分子的制备:脂肪族碳酸酯类高分子522
49.4 含脂肪族碳酸亚丙基酯共聚物的制备方法523
49.3 由逐步预聚衍生脂肪族碳酸酯体系的方法523
参考文献527
50.2 从PD和DOP制备具有生物医用价值的可吸收性大分子的合成进展和基本原理528
50.1 引言528
50 合成高分子的制备:由二噁烷酮和二氧杂环类单体制备的聚合物528
50.3 PD和DOP类聚合物的制备方法529
参考文献533
51.1 背景资料534
51 合成高分子的制备:聚磷腈534
51.3 设计原则535
51.2 聚磷腈可用于组织工程的理由535
51.4 合成方面的一些问题536
51.5 固态可生物降解聚合物537
51.6 水凝胶538
51.8 表面改性以符合组织工程要求540
51.7 微球540
参考文献542
51.9 结语542
52.1 引言545
52 合成高分子的制备:聚酸酐545
52.3 聚酸酐的合成546
52.2 聚酸酐的生物医学应用546
52.4 α,ω-双(对-羧基苯氧基)烷烃(CPP和CPH)的合成(反应式52-4)547
52.5 含酰亚胺结构单体的合成(反应式52-5)548
52.8 可光固化的聚酸酐549
52.7 通过熔融缩合聚合法合成聚酸酐(反应式52-2中路径2.2)549
52.6 二酸单体混合酸酐的制备(反应式52-2中路径2.3)549
52.10 甲基丙烯酸酯化单体的光固化550
52.9 甲基丙烯酸酯化癸二酸、CPP和CPH的合成(反应式52-6)550
参考文献551
52.11 材料的性能551
53.1 引言553
53 合成高分子的制备:聚原酸酯553
53.2 实验部分554
53.3 结果556
53.4 讨论558
参考文献560
53.5 结语560
54 合成高分子的制备:聚氨基酸562
54.1 聚氨基酸的化学合成563
54.2 聚氨基酸的生物合成576
参考文献578
55.1 背景580
55 合成聚合物的制备:聚富马酸丙烯基酯580
55.3 反应过程581
55.2 方法581
参考文献582
55.5 结语582
55.4 最后的纯化过程582
56.1 引言584
56 合成水凝胶:藻酸盐水凝胶584
56.2 藻酸盐水凝胶的改性585
56.4 修饰藻酸盐水凝胶的降解588
56.3 细胞的相互作用588
参考文献591
56.5 结语591
57.2 现行可注射支架存在的问题593
57.1 引言593
57 合成水凝胶:基于N-异丙基丙烯酰胺的环境敏感水凝胶593
57.4 利用相分离发展可注射聚合物支架594
57.3 一个理想的可注射聚合物支架594
57.5 (NIPAAm)为基础的水凝胶作为可注射聚合物支架595
57.6 P(NIPAAm-co-AAc)水凝胶的合成596
57.7 P(NIPAAm-co-AAc)水凝胶的鉴定597
57.8 P(NIPAAm-co-AAc)凝胶在关节软骨再生方面的应用601
57.9 P(NIPAAm-co-AAc)水凝胶用于骨的再生602
57.10 结语604
参考文献605
58.1 引言609
58 聚合物支架的加工:溶剂浇铸609
58.2 溶剂的选择610
58.3 溶剂浇铸611
58.4 表面分析612
参考文献613
58.5 结语613
59.1 引言615
59 聚合物支架的加工:包膜法615
59.2 用于包膜的聚合物的结构性能之间的关系616
59.3 包膜过程617
59.4 膜的性质618
参考文献621
59.5 结语621
60.2 材料624
60.1 引言624
60 聚合物支架的加工:冷冻-干燥624
60.4 制备过程625
60.3 装置625
60.6 加工过程的变化对支架微结构的影响626
60.5 支架的特点626
参考文献629
60.7 推荐的制备支架的方法629
61.1 引言632
61 聚合物支架的加工:聚合物-陶瓷复合型632
61.3 复合物材料的理论基础633
61.2 常规的骨移植633
参考文献639
62.1 引言641
62 聚合物支架的加工:相分离法641
62.3 固-液相分离642
62.2 材料642
62.4 液-液相分离644
参考文献647
63.1 前言649
63 聚合物支架的加工:聚合649
63.3 方法650
63.2 试剂650
63.4 热致相分离和技巧652
63.5 结论和未来的方向653
参考文献654
64.1 引言656
64 聚合物支架的加工:气体发泡加工法656
64.3 气体发泡法657
64.2 在组织工程中使用的聚合物的加工657
64.4 制备步骤660
参考文献661
64.6 结语661
64.5 鉴定661
65.1 引言663
65 细胞-合成材料表面相互作用:自组装生物材料663
65.2 材料664
65.3 方法665
参考文献671
66.1 生物材料表面的细胞672
66 细胞-合成材料表面相互作用:靶向细胞黏附672
66.2 细胞外基质和细胞黏附因子675
66.4 胞肽和蛋白多糖结合676
66.3 受体调节的细胞-表面黏附676
66.5 黏附分子的固定677
66.6 研究细胞-表面相互作用的实验方法681
66.7 将来的发展683
参考文献684
66.8 缩略语684
67.1 引言693
67 细胞-合成材料表面相互作用:物理化学表面修饰693
67.2 材料694
67.3 方法696
67.4 结语699
参考文献702
68.2 胰岛在琼脂糖微珠中的包裹703
68.1 引言703
68 微包囊方法:琼脂糖-PSSA703
68.3 胰岛在琼脂糖-聚苯乙烯磺酸(PSSa)微珠中包囊化706
参考文献708
69.1 引言709
69 微包囊方法:藻酸盐(Ca2+诱导的凝胶化)709
69.2 藻酸盐的化学结构和凝胶形成动力学710
69.3 大直径、未包被藻酸盐凝胶微球包裹技术711
69.4 未包被的藻酸盐凝胶用于胰岛的异种移植712
69.6 共包裹方法713
69.5 未包被的藻酸盐凝胶用于胰岛的同种异体移植713
69.7 杂种细胞的包裹714
69.8 微球直径715
69.10 生物相容性716
69.9 种属和物种差异716
69.11 藻酸盐凝胶包囊的可恢复性和生物降解性718
参考文献719
69.13 总结719
69.12 未包被的藻酸盐凝胶的保护性机制719
70.1 二价阳离子调节藻酸盐交联原理723
70 微包囊方法:藻酸盐-聚L-赖氨酸723
70.3 藻酸盐-聚L-赖氨酸微包囊方法的局限性724
70.2 藻酸盐-聚L-赖氨酸微包囊形成原理724
70.4 藻酸盐-聚L-赖氨酸微包囊的设计改进725
参考文献726
70.5 藻酸盐-聚L-赖氨酸微包囊的生物相容性726
71.1 引言729
71 微包囊方法:藻酸盐-聚赖氨酸-聚哌嗪-硫酸鱼精蛋白-肝素729
71.3 APiPrH和APA微囊的对比730
71.2 材料和方法730
参考文献732
71.4 结语732
72.1 引言734
72 微包囊方法:糖胺聚糖和脱乙酰壳多糖734
72.2 材料736
72.3 方法737
参考文献740
73.1 引言742
73 微包囊方法:聚丙烯酸酯742
73.3 包裹细胞的合成聚合物743
73.2 常规包裹过程743
73.4 胞微包裹法745
73.6 结论747
73.5 细胞微囊的评价747
参考文献748
74.2 生物相容性752
74.1 背景752
74 微包囊方法:聚乙烯醇(PVA)752
74.4 生物活性分子的释放753
74.3 细胞包裹753
参考文献755
74.5 作为稳定剂755
75.1 引言757
75 微包囊方法:PMCG微囊757
75.2 理论模型758
75.3 PMCG微囊759
75.4 动物实验763
75.5 讨论766
参考文献767
76.1 引言769
76.2 脱乙酰壳多糖膜及细胞包裹769
76 微包囊方法:脱乙酰壳多糖和藻酸盐769
76.3 膜通透性控制技术770
76.4 静电形成聚合物液滴的数学模型773
76.5 用静电研究藻酸盐包裹体细胞的生长774
76.6 固定愈伤组织的培养和生长777
参考文献779
76.7 结语779
77.3 胚胎细胞的分离785
77.2 胚胎细胞的来源785
第3部分 细胞和组织工程化方法785
77 胚胎细胞的培养785
77.1 引言785
参考文献788
78.2 乳房重建的类型790
78.1 引言790
78 乳房重建790
78.3 外科原则与组织工程791
78.4 组织工程乳房替代物792
参考文献795
79.1 引言798
79 血管替代物798
79.2 对血管替代物的要求799
79.3 基于胶原的构建技术800
79.4 细胞接种聚合物支架技术802
79.5 细胞自组装技术804
79.6 无细胞技术805
参考文献807
79.7 总结和结论807
80.1 引言810
80 小直径血管移植物810
80.2 解决之道811
80.3 血管组织工程方法813
参考文献815
80.4 未来的方向815
81.1 引言817
81 心肌组织817
81.2 细胞分离818
81.3 选择培养基820
81.5 生物反应器装配及其使用821
81.4 细胞支持材料的准备821
参考文献822
82.2 实验方法825
82.1 引言825
82 心脏瓣膜和动脉825
82.3 展望826
参考文献827
83.1 角膜828
83 角膜828
83.2 处理角膜细胞829
83.3 角膜假体833
83.4 角膜组织等同物836
83.5 细胞分化的鉴定838
参考文献839
84.2 食管的组织工程替代842
84.1 引言842
84 消化道842
参考文献847
85.1 引言848
85 生物人工肝代谢活性和分化功能的检测848
85.3 尿素及白蛋白生成852
85.2 氧消耗852
85.4 药物代谢853
85.5 共聚焦显微镜854
85.6 反应过程的数学分析856
参考文献857
85.7 结语857
86.1 背景和原理860
86 血细胞代用品860
86.2 制备聚合血红蛋白的实验室步骤862
86.3 特性描述863
86.4 动物安全性研究对人类不一定正确865
86.5 新一代产品866
参考文献868
87.1 引言871
87 肝脏871
87.2 肝脏组织工程学方法872
87.3 未来展望876
参考文献877
88.1 引言880
88 体外肾替代880
88.2 组织工程化的生物人工肾881
参考文献886
88.3 结语886
89.2 肾脏组织工程的必需成分891
89.1 引言891
89 体内的肾脏891
89.4 体内功能性肾单位的建立892
89.3 体内工程化肾脏结构892
89.5 使用以胶原为基础的基质的肾组织工程893
参考文献894
90.2 用于尿道组织修复的自体泌尿道细胞896
90.1 引言896
90 尿道组织修复896
90.3 尿道组织再生898
90.4 用于尿道狭窄的生物相容性的支撑物899
参考文献900
91.2 人体组织重建902
91.1 引言902
91 阴茎902
91.3 用于重建的阴茎假体906
参考文献907
92.2 睾丸移植909
92.1 引言909
92 睾丸909
92.4 睾丸酮传送系统910
92.3 睾丸组织移植910
92.5 睾丸酮替代治疗的细胞包装911
92.6 胶囊化方法912
参考文献913
92.7 结语913
93.1 软骨生理学915
93 软骨重建915
93.2 软骨组织工程918
93.3 展望922
参考文献923
94.2 实验步骤927
94.1 背景927
94 指骨与小关节927
94.3 组织工程复合物的观察结果930
参考文献932
95.2 半月板的发育过程933
95.1 引言933
95 半月板933
95.3 半月板组织工程934
参考文献939
95.4 结语939
96.2 实验室基础941
96.1 引言941
96 细胞为基础的治疗方法在关节软骨损伤中的应用941
96.3 临床应用945
96.4 研究的现状及未来948
96.5 结语949
参考文献950
97 细胞作为扩增剂的治疗956
97.1 自体源性的软骨细胞957
97.3 自体原代成肌细胞959
97.2 自体膀胱平滑肌细胞959
97.5 结语960
97.4 自体脂肪细胞960
参考文献961
98.2 肌肉特性决定成肌细胞移植963
98.1 对遗传性肌病治疗的探索963
98 成肌细胞移植963
98.3 成肌细胞移植研究的动物模型964
98.4 培养和移植肌细胞965
98.5 有关成肌细胞移植的免疫学问题966
98.6 成肌细胞移植的监控967
98.7 提高成肌细胞移植的成功率968
98.8 植入成肌细胞的早期转归969
98.10 人类使用的前景970
98.9 成肌细胞的体外基因修饰970
参考文献972
99.1 肌细胞生物学978
99 骨骼肌978
99.2 组织工程方法979
99.3 三维工程化骨骼肌组织981
参考文献982
99.4 总结和未来展望982
100.2 光电子视觉增强986
100.1 引言986
100 视觉增强系统986
100.3 基于电刺激基础上的视觉假体装置988
100.4 组织移植994
100.5 结语998
参考文献999
101.1 引言1003
101 中枢神经系统移植物对神经疾病的治疗1003
101.2 方法1004
101.3 结果1006
参考文献1009
101.4 结语1009
102.1 引言1011
102 外周神经再生1011
102.2 脱细胞的神经基质的神经移植1012
102.3 管状导管复合ECM、施万细胞或生长因子的神经移植1013
102.4 神经功能恢复的评估1015
参考文献1017
103.2 轴突桥联1019
103.1 引言1019
103 脊髓1019
103.3 通过细胞传递的治疗分子1022
103.4 局部神经电路的置换1025
参考文献1027
104 冻存的真皮移植物1033
104.1 引言1033
104.2 Dermagraft的生产过程1034
104.3 Dermagraft的作用机理1038
104.4 工程化人真皮组织的冻存1044
104.5 结语1045
参考文献1046
105 双层皮肤材料1051
105.1 引言1051
105.2 科学原理1052
105.3 设计1054
105.4 临床效果1057
105.5 结语1058
参考文献1059
106.1 引言1062
106.2 解剖学与组织学1062
106 子宫1062
106.3 培养子宫内膜细胞的方法1063
106.6 内膜细胞的特征和鉴别1065
106.5 子宫组织的组织工程方案1065
参考文献1065
106.4 培养子宫肌层细胞的方法1065
107.1 引言1068
107.2 骨组织工程的策略1068
107 颌骨1068
107.3 使用聚乳酸网和自体颗粒松质骨及骨髓重建颌骨1069
107.4 展望1073
参考文献1073
108.1 牙周病学中生物模拟和组织工程的应用1076
108.2 移植材料和装置1076
108 牙周学的应用1076
108.3 信号分子和黏附因子1078
108.4 细胞治疗和基因治疗1080
参考文献1081
索引1087