植物组织培养PDF|Epub|txt|kindle电子书版本网盘下载

植物组织培养PDF格式电子书版下载

注意：本站所有压缩包均有解压码： 点击下载压缩包解压工具

第1章 绪论1

1.1 植物组织培养的定义及特点1

1.1.1 植物组织培养的定义1

1.1.2 植物组织培养的特点1

1.2 植物组织培养的发展简史、现状和趋势3

1.2.1 发展简史3

1.2.2 现状和趋势6

1.3 植物组织培养技术的前景展望10

1.4 有关的几个基本概念12

1.4.1 外植体12

1.4.2 培养基12

1.4.3 植物细胞的全能性12

1.4.4 植物离体细胞的脱分化与再分化12

1.5 学习植物组织培养的方法14

1.5.1 练好扎实的基本功14

1.5.2 重视实验课14

1.5.3 重视新知识的吸收与总结14

1.5.4 与科学研究和生产实践相结合14

第2章 植物组织培养的设备与培养条件16

2.1 植物组织培养实验室组成和设计16

2.1.1 实验室基本组成16

2.1.2 实验室设计19

2.2 植物组织培养所需基本仪器和设备20

2.2.1 玻璃器皿20

2.2.2 器械用具21

2.2.3 仪器与设备23

2.3 植物组织培养所需环境条件24

2.3.1 温度25

2.3.2 光照25

2.3.3 湿度26

2.3.4 气体27

2.3.5 培养基的渗透压27

2.3.6 培养基pH值27

2.4 植物组织培养的基本操作技术与实验室管理28

2.4.1 玻璃器皿的清洗与存放28

2.4.2 无菌操作及注意事项28

第3章 培养基及其制备33

3.1 培养基成分及其作用34

3.1.1 植物必需的营养元素34

3.1.2 培养基营养成分及其在组织培养中的作用35

3.1.3 培养基其他成分及其作用38

3.2 植物生长调节物质及其在植物组织培养中的功用40

3.2.1 植物组织培养常用植物生长调节物质及其作用41

3.2.2 植物生长调节物质在组织培养中的调节方式43

3.3 基本培养基的种类与特点44

3.4 培养基的制备46

3.4.1 母液的配制与保存46

3.4.2 培养基的配制、灭菌与保存49

第4章 植物材料54

4.1 植物材料特点54

4.1.1 植物的幼年期、成年期及复壮54

4.1.2 外植体种类56

4.2 外植体的选择56

4.2.1 植物的种质（种类及品种或类型）选择57

4.2.2 外植体的增殖能力57

4.2.3 外植体的大小57

4.2.4 外植体的年龄和着生部位57

4.2.5 取外植体的季节和时间57

4.2.6 木本材料的特殊性58

4.3 无菌材料的获取58

4.3.1 防治外植体带菌的措施58

4.3.2 用于外植体体表灭菌的常用化学药品58

4.3.3 外植体灭菌方法60

4.3.4 不同材料的灭菌方法60

第5章 植物离体快速繁殖64

5.1 植物离体快速繁殖的意义与作用64

5.2 植物离体快速繁殖的基本程序65

5.2.1 稳定无菌培养体系的建立时期66

5.2.2 稳定培养系的增殖、生长和增壮时期67

5.2.3 诱导茎芽生根形成小苗时期68

5.2.4 生根小苗移栽和驯化时期70

5.2.5 商品苗培育时期74

5.3 植物离体快速繁殖的影响因素74

5.3.1 内因74

5.3.2 外因77

5.4 植物离体快速繁殖的常见问题78

5.4.1 污染78

5.4.2 外植体褐变79

5.4.3 试管苗的玻璃化82

5.4.4 试管苗的移栽成活84

5.4.5 遗传稳定性85

5.5 植物无糖组培快繁技术简介86

5.5.1 植物无糖培养微繁殖技术的原理87

5.5.2 无糖培养微繁殖与传统技术的主要区别87

第6章 植物愈伤组织培养92

6.1 植物愈伤组织及形成过程92

6.1.1 植物愈伤组织的形态结构92

6.1.2 植物愈伤组织的形成过程94

6.1.3 植物愈伤组织的继代培养96

6.2 植物愈伤组织与遗传变异97

6.2.1 培养细胞的一般特征97

6.2.2 愈伤组织的遗传变异97

6.2.3 影响愈伤组织变异的因子100

6.2.4 愈伤组织染色体变异与形态发生的关系101

6.3 植物愈伤组织培养条件与定向诱导102

6.3.1 植物愈伤组织培养条件102

6.3.2 不同用途愈伤组织的定向诱导103

6.3.3 愈伤组织的形态发生方式104

6.3.4 植物愈伤组织培养的具体过程105

第7章 体细胞胚胎发生107

7.1 体细胞胚胎发生的概念、特点和阶段107

7.1.1 体细胞胚胎发生的概念107

7.1.2 体细胞胚胎发生的特点与意义108

7.1.3 体细胞胚胎发生的主要阶段110

7.2 影响体细胞胚胎发生的因子112

7.2.1 外植体112

7.2.2 培养基113

7.2.3 植物生长调节物质115

7.2.4 环境因子118

7.2.5 培养容器和培养基状态118

7.3 体细胞胚胎发生的生物学119

7.3.1 体细胞胚胎发生的途径与起源119

7.3.2 体细胞胚胎发生的细胞生物学121

7.3.3 体细胞胚胎发生过程中的生理生化反应121

7.3.4 体细胞胚胎发生的分子生物学122

7.3.5 体细胞胚与合子胚两种胚胎发生体系的比较123

7.4 人工种子125

7.4.1 人工种子的概念125

7.4.2 人工种子的构造126

7.4.3 人工种子的优点127

7.4.4 人工种子的制作128

第8章 植物细胞培养132

8.1 植物细胞培养概述132

8.1.1 基本培养技术132

8.1.2 植物细胞培养的特点134

8.1.3 植物细胞培养反应器135

8.1.4 植物细胞培养的影响因素140

8.2 植物细胞悬浮培养144

8.2.1 植物细胞悬浮培养规模144

8.2.2 悬浮培养细胞146

8.2.3 植物细胞悬浮培养工艺150

8.2.4 细胞无性系的选择方法151

8.2.5 悬浮培养细胞的同步化方法152

8.3 植物细胞的固相化培养153

8.3.1 植物细胞的几种固相化方法154

8.3.2 固相化植物细胞成活力测验155

8.3.3 固相化细胞的生物合成能力156

8.3.4 产品释放156

8.3.5 固相化细胞培养系统156

8.4 植物单细胞培养157

8.4.1 单细胞的分离157

8.4.2 单细胞培养系统158

8.4.3 单细胞培养的程序161

8.5 植物细胞培养的应用163

8.5.1 植物体细胞突变体筛选163

8.5.2 植物次生代谢产物的生产164

8.5.3 植物细胞培养的其他应用164

第9章 植物组织培养脱毒166

9.1 离体培育植物无毒苗的意义166

9.1.1 无病毒良种种苗的优点167

9.1.2 无病毒概念的理解167

9.2 病毒特性及其侵染167

9.2.1 病毒简介167

9.2.2 病毒的主要传播途径167

9.2.3 受病毒侵染病株外部症状168

9.2.4 病毒特性及其侵染168

9.3 植物脱毒原理与方法168

9.3.1 热处理脱毒法168

9.3.2 组织培养脱毒法169

9.3.3 微体嫁接离体培养脱毒法171

9.4 植物脱毒苗的检测与保存172

9.4.1 脱毒苗脱毒效果的检测172

9.4.2 无毒原种苗的保存和应用174

第10章 植物胚胎培养176

10.1 植物胚胎培养的意义及内容176

10.1.1 胚胎培养的意义176

10.1.2 胚胎培养的内容180

10.2 植物胚培养181

10.2.1 离体胚培养的方法181

10.2.2 离体胚培养的技术关键182

10.3 植物胚珠培养189

10.3.1 胚珠培养的意义189

10.3.2 胚珠培养的方法190

10.3.3 胚珠离体培养的技术关键190

10.4 植物子房培养191

10.4.1 子房培养的意义191

10.4.2 子房培养的方法192

10.4.3 子房离体培养的技术关键192

10.5 植物胚乳培养193

10.5.1 胚乳培养的意义193

10.5.2 胚乳培养的方法194

10.5.3 胚乳培养的技术关键194

10.6 植物离体受精196

10.6.1 离体受精的概念和意义196

10.6.2 离体受精的方法196

10.6.3 离体受精成功的技术关键197

第11章 植物花药和花粉培养200

11.1 花药和花粉培养的意义200

11.1.1 花粉和花药培养的优点200

11.1.2 花粉和花药培养的进展200

11.2 小孢子发育201

11.2.1 小孢子的正常发育201

11.2.2 花药培养时花粉发育的途径202

11.3 花粉培养203

11.3.1 花粉培养的优点203

11.3.2 花粉培养的时期203

11.3.3 花粉培养的过程203

11.3.4 花粉培养的方法205

11.4 花药培养206

11.4.1 花药培养的一般操作程序206

11.4.2 花药培养的方法210

11.5 影响花药花粉培养成功的因素211

11.5.1 材料的基因型211

11.5.2 花粉的发育时期211

11.5.3 培养基的作用211

11.5.4 植株的生理状况213

第12章 植物原生质体培养215

12.1 原生质体分离215

12.1.1 材料的选择216

12.1.2 材料前处理217

12.1.3 分离原生质体使用的酶217

12.1.4 渗透势稳定剂218

12.1.5 酶处理218

12.1.6 原生质体的纯化219

12.1.7 原生质体活力鉴定220

12.2 原生质体培养与植株再生221

12.2.1 原生质体培养方法221

12.2.2 原生质体培养再生植株过程222

12.3 原生质体融合和体细胞杂交227

12.3.1 原生质体融合227

12.3.2 体细胞杂交230

12.3.3 杂种细胞的选择系统231

12.3.4 体细胞杂种的鉴定方法232

12.4 原生质体在遗传操作中的应用232

12.4.1 PEG介导转化法232

12.4.2 电击穿孔转化法233

12.4.3 脂质体介导转化法233

第13章 植物离体低温保存236

13.1 超低温冷冻保存技术236

13.1.1 超低温冷冻保存的基本原理236

13.1.2 保存液236

13.1.3 超低温冷冻保存的程序237

13.2 低温保存技术243

13.2.1 低温保存的方法和原理243

13.2.2 结合化学和物理的方法244

13.3 常温保存244

13.3.1 培养基添加生长抑制剂244

13.3.2 提高培养基渗透压244

13.3.3 降低培养瓶内氧分压245

13.3.4 培养物干燥保存245

第14章 植物组织培养商品化生产及管理246

14.1 植物组织培养商品化生产的基本要求246

14.1.1 基建规划247

14.1.2 生产车间的设置和设备要求247

14.1.3 组培苗工厂化生产技术规范流程254

14.2 植物组织培养商品化生产的成本与效益分析258

14.2.1 成本组成259

14.2.2 成本核算259

14.2.3 降低生产成本，提高经济效益262

14.3 植物组织培养商品化生产的经营管理措施264

14.3.1 我国植物组织培养商品化生产发展不快的原因264

14.3.2 经营管理措施265

参考文献268

缩写词271